Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Blutkrankheit, bei der die roten Blutkörperchen eine abnormale, sichelartige Form annehmen. Diese veränderten Zellen können die Blutgefäße verstopfen, was zu Schmerzen und anderen gesundheitlichen Problemen führt. Die Krankheit wird durch eine Mutation im HBB-Gen verursacht, das für das Hämoglobin verantwortlich ist. Menschen mit Sichelzellenanämie haben oft Anämie, da die sichelförmigen Zellen schneller abgebaut werden als normale rote Blutkörperchen. Die Symptome können von mild bis schwer variieren und umfassen häufig Müdigkeit, Schmerzen und ein erhöhtes Risiko für Infektionen. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um die Lebensqualität zu verbessern.