किस्म की थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है, जिसमें शरीर में हीमोग्लोबिन का उत्पादन सामान्य से कम होता है। यह स्थिति ग्लोबिन श्रृंखलाओं में उत्परिवर्तन के कारण होती है, जिससे रक्त में लौह की कमी और एनीमिया जैसी समस्याएँ उत्पन्न होती हैं। इस विकार के कई प्रकार होते हैं, जैसे अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया। ये प्रकार व्यक्ति के आनुवंशिक पृष्ठभूमि और लक्षणों के आधार पर भिन्न होते हैं। थैलेसीमिया का उपचार नियमित रक्त संक्रमण और फेरस chelation चिकित्सा के माध्यम से किया जा सकता है।