تالاسمی آلفا یک اختلال خونی ارثی است که بر تولید هموگلوبین تأثیر می‌گذارد. این بیماری به دلیل نقص در ژن‌های مسئول تولید زنجیره‌های آلفای هموگلوبین ایجاد می‌شود. افراد مبتلا به این بیماری ممکن است دچار کم‌خونی، خستگی و مشکلات رشد شوند. این اختلال به صورت‌های مختلفی بروز می‌کند، از جمله تالاسمی آلفا خفیف و شدید. در موارد شدید، ممکن است نیاز به انتقال خون و درمان‌های دیگر باشد. تشخیص زودهنگام و مدیریت مناسب می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.