La hemofilia es un trastorno genético que afecta la capacidad del cuerpo para coagular la sangre. Esto ocurre debido a la falta o deficiencia de ciertas proteínas llamadas factores de coagulación, que son esenciales para detener el sangrado. Las personas con hemofilia pueden experimentar hemorragias prolongadas después de lesiones o cirugías, y también pueden tener sangrados espontáneos. Existen dos tipos principales de hemofilia: hemofilia A, que es causada por la deficiencia del factor VIII, y hemofilia B, que se debe a la falta del factor IX. Este trastorno se hereda de manera recesiva, lo que significa que generalmente afecta a los hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras.