La hemofilia B es un trastorno hemorrágico hereditario que afecta la capacidad del cuerpo para coagular la sangre. Es causado por la falta o deficiencia del factor IX, una proteína esencial para la coagulación. Las personas con hemofilia B pueden experimentar hemorragias prolongadas después de lesiones, cirugías o incluso de manera espontánea. Este trastorno se transmite de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que principalmente afecta a los hombres, mientras que las mujeres pueden ser portadoras. El tratamiento incluye la administración de concentrados de factor IX para ayudar a controlar y prevenir episodios hemorrágicos.