La hemofilia A es un trastorno genético que afecta la capacidad del cuerpo para coagular la sangre. Esto se debe a la falta de una proteína llamada factor VIII, que es esencial para la formación de coágulos. Las personas con hemofilia A pueden experimentar hemorragias prolongadas después de lesiones o cirugías, así como sangrados espontáneos. Este trastorno se hereda de manera recesiva ligada al cromosoma X, lo que significa que es más común en hombres. El tratamiento incluye la administración de concentrados de factor VIII para ayudar a controlar y prevenir hemorragias. Con un manejo adecuado, las personas con hemofilia A pueden llevar una vida activa y saludable.