Mukoviszidose, auch bekannt als Cystische Fibrose, ist eine genetische Erkrankung, die die Lunge und das Verdauungssystem betrifft. Sie wird durch eine Mutation im CFTR-Gen verursacht, was zu einer übermäßigen Produktion von zähem Schleim führt. Dieser Schleim kann die Atemwege verstopfen und die Atmung erschweren, sowie die Funktion der Bauchspeicheldrüse beeinträchtigen. Die Symptome von Mukoviszidose umfassen chronischen Husten, Atemnot und häufige Lungeninfektionen. Betroffene haben oft Schwierigkeiten, Nährstoffe aus der Nahrung aufzunehmen, was zu Wachstums- und Entwicklungsproblemen führen kann. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind wichtig, um die Lebensqualität zu verbessern und Komplikationen zu vermeiden.