تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که بر تولید هموگلوبین تأثیر می‌گذارد. هموگلوبین پروتئینی است که در گلبول‌های قرمز خون وجود دارد و وظیفه حمل اکسیژن به بافت‌های بدن را بر عهده دارد. در افراد مبتلا به تالاسمی، تولید هموگلوبین به درستی انجام نمی‌شود و این می‌تواند منجر به کم‌خونی و مشکلات دیگر شود. این بیماری به دو نوع اصلی تقسیم می‌شود: تالاسمی آلفا و تالاسمی بتا. هر نوع به دلیل نقص در ژن‌های خاصی ایجاد می‌شود و شدت آن می‌تواند از خفیف تا شدید متغیر باشد. درمان‌های مختلفی برای مدیریت این بیماری وجود دارد، از جمله انتقال خون و درمان‌های دارویی.