تالاسمی بتا
تالاسمی بتا یک اختلال ژنتیکی است که بر تولید پروتئین هموگلوبین در خون تأثیر میگذارد. این بیماری به دلیل نقص در ژنهای مربوط به زنجیرههای بتا هموگلوبین ایجاد میشود و میتواند منجر به کمخونی شدید و مشکلات سلامتی دیگر شود.
افراد مبتلا به تالاسمی بتا ممکن است نیاز به انتقال خون منظم و درمانهای دیگر داشته باشند. این بیماری بیشتر در مناطق خاصی از جهان، مانند مدیترانه و خاورمیانه، شایع است و میتواند به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل شود.