Hämophilie ist eine genetische Erkrankung, die die Blutgerinnung beeinträchtigt. Menschen mit Hämophilie haben einen Mangel an bestimmten Gerinnungsfaktoren, was zu einer erhöhten Neigung zu Blutungen führt. Diese Erkrankung wird meist durch eine Mutation in den Genen verursacht, die für die Produktion dieser Faktoren verantwortlich sind. Es gibt verschiedene Typen von Hämophilie, wobei die häufigsten Hämophilie A und Hämophilie B sind. Hämophilie A ist auf einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII zurückzuführen, während Hämophilie B durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor IX verursacht wird. Die Behandlung umfasst oft die regelmäßige Verabreichung von Gerinnungsfaktoren, um Blutungen zu verhindern.