الهيموفيليا B هي حالة وراثية تؤثر على قدرة الجسم على تجلط الدم. تحدث هذه الحالة بسبب نقص في بروتين يسمى عامل التخثر IX، مما يؤدي إلى نزيف مفرط عند الإصابة أو الجراحة. تُعتبر الهيموفيليا B أقل شيوعًا من الهيموفيليا A، ولكنها تتبع نفس نمط الوراثة المرتبط بالكروموسوم X. يمكن أن تؤدي هذه الحالة إلى مضاعفات خطيرة، لذا يحتاج المرضى إلى علاج مستمر، مثل حقن عامل التخثر لتعويض النقص وتحسين جودة حياتهم.