الهيموفيليا A هي حالة وراثية تؤثر على قدرة الجسم على تجلط الدم. تحدث هذه الحالة بسبب نقص في بروتين يسمى عامل التخثر الثامن، مما يؤدي إلى نزيف مفرط عند الإصابة أو الجراحة. يمكن أن تكون الأعراض خفيفة أو شديدة، حسب مستوى نقص العامل. تنتقل الهيموفيليا A بشكل رئيسي عبر الوراثة من الأم إلى الأبناء، وغالبًا ما تؤثر على الذكور أكثر من الإناث. يمكن إدارة الحالة من خلال العلاج بالبدائل، حيث يتم إعطاء المرضى عامل التخثر الثامن لتعزيز قدرتهم على تجلط الدم وتقليل مخاطر النزيف.