Η αιμοφιλία Β είναι μια κληρονομική διαταραχή της πήξης του αίματος που προκαλείται από έλλειψη του παράγοντα πήξης Factor IX. Οι ασθενείς με αυτή τη διαταραχή έχουν αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας, ειδικά μετά από τραυματισμούς ή χειρουργικές επεμβάσεις. Η αιμοφιλία Β κληρονομείται με τον υπολειπόμενο τρόπο, κυρίως επηρεάζοντας τους άνδρες. Η διάγνωση γίνεται μέσω εξετάσεων αίματος, και η θεραπεία περιλαμβάνει την αντικατάσταση του ελλείποντος παράγοντα με ενέσεις Factor IX concentrate.