La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que afecta principalmente a los músculos. Se debe a una mutación en el gen que produce la distrofina, una proteína esencial para la salud muscular. Esta condición provoca debilidad y degeneración progresiva de los músculos, comenzando generalmente en la infancia. Los síntomas suelen aparecer entre los 2 y 6 años, y los niños afectados pueden tener dificultades para caminar y realizar actividades cotidianas. A medida que avanza la enfermedad, puede afectar también otros órganos, como el corazón y los pulmones, lo que requiere atención médica continua y apoyo.