药品监管机构是负责确保药品安全、有效和质量的政府机构。这些机构的主要任务包括审批新药、监测药品市场、以及对药品生产和销售进行监督。通过这些措施，药品监管机构保护公众健康，防止不合格药品流入市场。 在中国，主要的药品监管机构是国家药品监督管理局（NMPA）。该机构负责制定药品相关的法律法规，进行药品注册和检查，并对药品的不良反应进行监测。通过这些工作，国家药品监督管理局确保公众能够获得安全和有效的药品。