ہیموفیلیا B ایک وراثتی بیماری ہے جس میں خون کی جمنے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔ یہ بیماری فیکٹر IX کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے، جو خون کے جمنے کے عمل میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ اس کی علامات میں خون بہنے کا زیادہ ہونا، خاص طور پر زخموں یا چوٹوں کے بعد، شامل ہیں۔ یہ بیماری عام طور پر مردوں میں زیادہ پائی جاتی ہے اور یہ X کروموسوم سے منتقل ہوتی ہے۔ ہیموفیلیا B کا علاج عام طور پر فیکٹر IX کی تبدیلی یا متبادل تھراپی کے ذریعے کیا جاتا ہے، تاکہ خون کی جمنے کی صلاحیت کو بہتر بنایا جا سکے۔