الهيموفيليا ب هي حالة وراثية تؤثر على قدرة الجسم على تجلط الدم. تحدث هذه الحالة بسبب نقص في بروتين يسمى عامل التخثر 9، مما يؤدي إلى نزيف غير طبيعي عند الإصابة أو الجراحة. تعتبر الهيموفيليا ب أقل شيوعًا من الهيموفيليا أ، ولكنها تتطلب أيضًا رعاية طبية مستمرة. يمكن إدارة الحالة من خلال العلاج بالبدائل، حيث يتم إعطاء المرضى عامل التخثر 9 لتعويض النقص وتحسين قدرتهم على تجلط الدم.