الهيموفيليا أ هي حالة وراثية تؤثر على قدرة الجسم على تجلط الدم. تحدث هذه الحالة بسبب نقص في بروتين يسمى عامل التخثر VIII، مما يؤدي إلى نزيف مفرط عند الإصابة أو حتى بدون سبب واضح. تعتبر الهيموفيليا أ أكثر شيوعًا بين الذكور، حيث تنتقل عبر الكروموسوم X. يمكن أن تشمل الأعراض نزيفًا في المفاصل والعضلات، بالإضافة إلى كدمات سهلة. العلاج يتضمن تعويض نقص عامل التخثر من خلال الحقن، مما يساعد على التحكم في النزيف وتحسين نوعية الحياة.