ہیموفیلیا A ایک وراثتی بیماری ہے جس میں خون کی جمنے کی صلاحیت متاثر ہوتی ہے۔ یہ بیماری فیکٹر VIII کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے، جو خون کے جمنے کے عمل میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ ہیموفیلیا A کے مریضوں کو معمولی چوٹ لگنے پر بھی زیادہ خون بہنے کا خطرہ ہوتا ہے۔ یہ بیماری زیادہ تر مردوں میں پائی جاتی ہے اور یہ X کروموسوم سے منتقل ہوتی ہے۔ ہیموفیلیا A کی علامات میں خون بہنے کی طویل مدت، جوڑوں میں سوجن، اور اندرونی خون بہنا شامل ہیں۔ اس کا علاج فیکٹر VIII کی کمی کو پورا کرنے کے لیے مخصوص ادویات کے ذریعے کیا جاتا ہے۔